Ein Blick auf die Thalidomid-Tragödie

Heute ist uns allen bewusst, dass einige Krankheiten und Medikamente während der Schwangerschaft sowohl für die Mutter als auch für das ungeborene Kind negative Auswirkungen haben können. Leider ist dieses Wissen mit einem tragisch hohen Preis verbunden, da es aus einem der schrecklichsten medizinischen Unfälle der Geschichte stammt.

In den späten 1950er bis frühen 1960er Jahren brachte das deutsche Pharmaunternehmen Chemie Grünenthal ein Medikament namens Thalidomid auf den Markt, das die Chemikalie zufällig entdeckte, als es versuchte, einen kostengünstigen Weg zur Herstellung von Antibiotika zu finden. Nach einigen Tests an Tieren, die extrem hohen Dosen des Medikaments ausgesetzt waren, kam das Unternehmen zu dem Schluss, dass das Medikament harmlos ist und keine Nebenwirkungen hat. Sie lagen falsch.

Chemie Grünenthal begann 1955 mit der Verteilung kostenloser Proben des Medikaments, ohne dass weitere Forschungen oder klinische Studien mit dem Medikament durchgeführt wurden. Epilepsiepatienten begannen mit der Einnahme von Thalidomid, um Anfällen vorzubeugen, und sie berichteten von Tiefschlaf und beruhigenden und beruhigenden Wirkungen nach der Einnahme des Medikaments. Andere Nebenwirkungen wurden berichtet, aber diese wurden als vernachlässigbar abgetan. Am 1. Oktober 1957 begannen Ärzte in Westdeutschland damit, ihren Patientinnen Contergan-Konsumenten mit dem Markennamen Contergan zu verschreiben, um Übelkeit und Erbrechen in Verbindung mit Schlaflosigkeit zu bekämpfen, die mit morgendlicher Übelkeit während der Schwangerschaft einhergehen. Seine Verwendung verbreitete sich allmählich weltweit und wurde unter einer Vielzahl von Markennamen wie Distaval Asmaval, Distaval Forte, Tensival, Valgis, Valgraine und anderen verkauft. Thalidomid wurde auch als starkes hypnotisches Beruhigungsmittel vermarktet.

Schwangere Frauen begannen während der Einnahme des Arzneimittels über bestimmte Nebenwirkungen zu berichten, wie z. Schwindel oder Nervosität bei höheren Dosen, Zittern, Summen in den Ohren, Depression oder Stimmungsschwankungen und ein allgemeines Krankheitsgefühl. Innerhalb eines Jahres berichteten Frauen, die das Medikament während der Schwangerschaft eingenommen hatten, von Geburten von Babys mit unzähligen Geburtsfehlern, häufiger Phokomelie, die sich in kurzen, missgebildeten, flossenartigen Armen und Beinen zeigt. Andere Geburtsfehler sind fehlende Gliedmaßen, unvollständige Finger oder Zehen, verschmolzene Gliedmaßen, Taubheit, Blindheit, Entstellung, Gaumenspalte und Fehlbildungen der Augen und Ohren, des Herzens, der Genitalien, der Nieren, des Verdauungstrakts (einschließlich Lippen und Mund) und Nervosität System. Teilweise hatten die Mütter nur eine Thalidomid-Tablette eingenommen; Später wurde festgestellt, dass eine Einzeldosis verheerende Nebenwirkungen auf einen Fötus haben kann, insbesondere wenn sie zu einem kritischen Zeitpunkt innerhalb des ersten Schwangerschaftstrimesters eingenommen wird. Dies liegt daran, dass das Medikament teratogen ist und angeborene Missbildungen verursacht, wenn es die Plazentaschranke zwischen Mutter und Fötus passiert.

Chemie Grünenthal weigerte sich zunächst, die wachsende Zahl von Thalidomid-Mißbildungen und Todesfällen bei Neugeborenen anzuerkennen; Seine katastrophalen Nebenwirkungen erlangten jedoch breite Aufmerksamkeit in den Medien. Artikel in mehreren hoch angesehenen medizinischen Fachzeitschriften begannen, die zahlreichen Nebenwirkungen des Medikaments zu beschreiben. In den USA war dem Medikament wiederholt die Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) verweigert worden. Die für den Antrag zuständige Beamtin, Frances Kelsey, war der Ansicht, dass es nicht genügend Daten zu den teratogenen Wirkungen von Thalidomid auf der Grundlage ihrer früheren Arbeiten zu den Wirkungen eines Medikaments namens Chinin gab. Kelsey wollte von Richardson-Merrell, dem Pharmaunternehmen, das auf die FDA-Zulassung für den Verkauf von Thalidomid unter dem Namen Kevadon wartet, umfassendere Studien zu seinen Auswirkungen auf den menschlichen Stoffwechsel, insbesondere während der Schwangerschaft, sowie zur Chemie, Pharmakologie und Stabilität des Arzneimittels.

Als Thalidomid weltweit vom Markt genommen wurde, war es für die Opfer und Familien, die von dieser medizinischen Katastrophe betroffen waren, zu spät. Es wurde geschätzt, dass etwa 10.000 Säuglinge mit Missbildungen als Nebenwirkung des Medikaments geboren wurden, wobei etwa die Hälfte dieser Zahl oder weniger aufgrund der hohen Sterblichkeitsrate unter den Opfern bis ins Erwachsenenalter überlebte.